奋力作者详细介绍了新引入的官能团或组装成的多维材料的优势。
图四、谱写原位表征 ©2022TheAuthors(a)Cu2O超微粒-CP3和Cu2O立方体-CP3的原位CuK-edgeXANES光谱。中国(c)Cu2O超微粒的TEM图像和相应的SAED图案。
一、式现【导读】电催化CO2还原反应(CO2reductionreaction,CO2RR)生产有价值的C2+产物是一种非常有前途的策略,式现来解决与化石燃料持续消耗有关的能源和环境问题。代化的生动槐(c)三种催化剂在-1.15VvsHE下的C2+/C1法拉第效率(FE)比。然而,奋力合理设计Cu基催化剂并不容易,因为在电化学CO2还原电位下不可避免的发生结构重构。
谱写(b)相应的FT-EXAFS光谱。因此,中国Cu2O超微粒衍生催化剂对电催化CO2转化为乙烯(C2H4)和C2+产物的法拉第效率(FE)分别为53.2%和74.2%,中国超过了几何上更简单的Cu2O立方体衍生催化剂,以及在相同条件下大多数已报道的Cu基电催化剂的性能。
二、式现【成果掠影】近日,式现中国科学技术大学熊宇杰教授和龙冉教授、新加坡科技研究局材料研究与工程研究所EnyiYe(共同通讯作者)等人报道了利用简单方法合成的Cu2O超微粒作为电化学CO2RR的模型预催化剂,在电化学还原条件下Cu2O超微粒会经历复杂的结构演化,从而在电催化中实现高选择性的催化CO2转化为C2+产物。
代化的生动槐(h)Cu2O超微粒-CP3中小的分离的Cu纳米颗粒的HRTEM图像。(c),奋力在Vs = −2.0 V的光电流(上,红色)和光致发光(下,蓝色)的激发光谱。
因此,谱写报告的光电流图像反映了被探测分子的电子激发态的空间分布,谱写作者预计他们的技术将普遍适用于激发分子态的原子级可视化,这在以前报道的微观技术中是不可能的。如图a所示,中国Vs = +0.75 V处的电流值为正,Vs = −2.1 V处的电流值为负。
激光能量在S0-S1跃迁的共振处进行调谐,式现功率为6 μW。激光能量设置在S0-S1跃迁的共振处,代化的生动槐-2.0-V图像的功率为9.3 μW,0.0-V图像的功率为77 μW。
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